Vítejte Vás na stránkách Dentalní-implantáty.cz 

Na těchto stránkách prezentuje své zboží a služby společnost KREISLER Dental Implants.

V letech 1994 - 2007 pan Ing. Kreisler ve spolupráci s panem Milanem Krejčím, MEDICO DENT a II. Stomatologickou klinikou v Brně vyvinuli a zavedli a trh implantologický systém VNI, příslušenství a aplikační nástroje.

Dnes pracuje pan Ing. Jan Kreisler pod značkou KREISLER Dental Implants a dovoluje si Vám nabídnout následující produkty a služby:

VNI je dvoufázový dentální implantát vyráběný o průměrech 2,7 mm, 3,3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,3 mm, 5,0 mm, 5,5 mm a o různých délkách, který je vyráběn z biokompatibilního titanového materiálu, který je podle dlouhodobých klinických zkoušek a podle mezinárodních norem uznávaným materiálem pro implantaci. Vyrábí se ve čtyřech modifikacích, a to jako válcové, šroubové, samořezné a bikortikální. 

Příslušenství slouží pro uzavírání implantátů po dobu hojení (uzavírací šrouby, vhojovací válečky) a různé velikosti pilířových nástaveb.

Aplikační nástroje firmy KREISLER Dental Implants slouží k preparaci tkáně a zavádění zubních implantátů typu VNI. Jsou vyráběny z nerezavějící chirurgické oceli a dodávány v implantologické sadě.

Základní souprava pro dentální implantaci je dodávána v přizpůsobené kazetě z nerezového plechu, ve které je nástroje sterilizují. Součástí každé kazety je průvodní informace. Jednotlivě dodávané součásti jsou baleny do průhledných obalů STERIKING s vyznačením názvu, typu a hlavních rozměrů.

Systém VNI umožňuje lékaři činnému v implantologii zvolit pro každého pacienta vhodný implantát. Šest různých průměrů, devět délek implantátů a dva různé povrchy (opískované) umožnují ošetřujícímu lékaři dostatečné množství variant při analýze indikace a volbě implantátu. Aplikace čistého titanu byla již v tuzemských podmínkách ověřena, institucionálně schválena. Z hlediska tvarového je implantát velmi podobný ve světě již široce používaným různým typům válcových kompaktních či dělených implantátů. Typ VNI je velmi jednoduchý, usnadňující vlatní klinickou praxi, dobrou primární i následnou stabilní fixaxi, přičemž je eliminována možnost sekundárních infekcí.

Veškeré materiály jsou testovány výrobcem a jejich využití schváleno rozhodnutím č. 080092QS/NB a certifikátem typu č. 080093T/NB z 22. 02. 2008 s platností pro státy Evropské unie do 21. 02. 2013.